Directive 2014/34/UE – Réglementation des obligations des fabricants
Conformément à l'annexe 1 de la directive 2014/34/UE, le fabricant doit répartir les équipements susceptibles de présenter des risques d'inflammation (sources d'inflammation) et de provoquer une explosion en groupes et catégories de dispositifs. Pour ces équipements, un essai de type Ex et une certification doivent être effectués par l'un des bureaux d'essai désignés. Si le dispositif satisfait aux exigences de l'essai de type, la base du marquage CE est établie avec la déclaration de conformité CE. L'équipement doit être accompagné d'un mode d'emploi dans lequel son utilisation correcte est définie.