Directive 2014/34/UE - Réglementation des obligations des fabricants
Selon l'annexe 1 de 2014/34/UE, le fabricant doit diviser son équipement, à partir desquels des risques d'inflammation (sources d'inflammation) peuvent être provoqués et conduire ainsi une explosion dans les groupes d'appareils et les catégories d'appareils. En outre, un examen de type Ex et une certification par l'un des centres de test désignés doivent être effectués pour ces équipements. Si l'appareil répond aux exigences de l'examen de type, la déclaration de conformité CE est suivie de la base du marquage CE. L'appareil doit être accompagné d'un manuel dans lequel l'utilisation prévue de l'appareil est définie.